2023 Автор: Christopher Dowman | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-05-24 14:06
Сасык тумоонун вирусу, окумуштуулар жакшы билишет, айлакер, формасын өзгөртүүчү организм, ал тынымсыз формасын өзгөртүп, кабыл алуучу иммундук системалардан качуу жана канаттуулар сыяктуу сүт эмүүчүлөрдүн бир түрүнөн экинчи түргө секирүү үчүн.
Азыр, учурдагы (5-август) илимий патогендердин коомдук китепканасында отчетто, окумуштуулардын эл аралык командасы акыркы пандемияга себеп болгон H1N1 сасык тумоо вирусу адамдарда натыйжалуу жайылышы үчүн жаңы биохимиялык амалды колдонгонун көрсөтүп турат.
Жаңы иш сасык тумоонун вирустары кабыл алуучу клетканы басып алуу жана сүт эмүүчүлөрдүн, анын ичинде адамдардагы инфекцияны күчөтүү үчүн колдоно ала турган белгилүү факторлордун репертуарын кеңейтет. Бул ачылыш сасык тумоонун биологиясы боюнча жаңы түшүнүктөрдү гана бербестен, коомдук саламаттыкты сактоо кызматкерлери пандемияны алдын ала айтуу үчүн колдоно ала турган дагы бир генетикалык маркерди ачып берет.
"Биз эмне үчүн H1N1 пандемиялык вирусунун адамдарда мынчалык жакшы репликацияланганын таптык", - дейт Йошихиро Каваока, грипп боюнча дүйнөдөгү алдыңкы эксперттердин бири жана Висконсин университетинин-Мэдисон ветеринардык медицина мектебинин патобиология илимдеринин профессору.
H1N1 сасык тумоо вирусу 2009 жана 2010-жылдары бүткүл дүйнөлүк эпидемияга алып келип, 34 миллиондой америкалыкты оорутуп, Кошмо Штаттарда эле болжол менен 6 000 адамдын өлүмүнө алып келген.
Каваоканын айтымында, H1N1 вирусу чындыгында акыркы 90 жыл ичинде пайда болгон төрт түрдүү канаттуулардын жана чочко тумоосунун вирустарынын жыйындысы жана ал тургай 1918-жылдагы пандемия вирусунун генетикалык калдыктарын, 20 миллиондой адамдын өмүрүн алган сасык тумоону камтыйт.
Эреже катары, сасык тумоонун вирусу жаныбарлардан секирип, адамдын клеткаларында эффективдүү көбөйүшү үчүн канаттуулардын негизги протеининин белгилүү бир жерлеринде эки аминокислотанын -- лизин жана аспарагиндердин болушу талап кылынат. H1N1 вирусунда бул эки аминокислота тең жок болгондуктан, илимпоздор үчүн табышмак болгон.
Жаңы изилдөө лизин аминокислотасынын белоктун такыр башка жеринде жайгашарын жана H1N1 вирусунун адам клеткаларына ыңгайлашып, биргелешип иштөө жөндөмдүүлүгүнө жооп берерин көрсөттү. Токио университетинин профессору Каваока: "Бул H1N1 пандемиясында бул мутация бар жана ал адамдарда ушунчалык жакшы көбөйө алат" дейт. "Бул бизге келечектеги сасык тумоо пандемиясынын ыктымалдыгын алдын ала айтууга жардам бере турган дагы бир маркерди берет."
Жаңы PLoS Патогендери отчету ошондой эле канаттуулардын вирусунан келип чыккан PB2 деп аталган H1N1 протеининин үч өлчөмдүү түзүлүшү үчүн маанилүү маалыматтарды камтыйт. Түзүм Вашингтон штатындагы уюмдардын консорциуму болгон Сиэтлдеги Инфекциялык Оорулардын Структуралык Геномикалык Борбору (SSCGID) тарабынан жасалган эң сонун рентген кристаллографиялык изилдөөсүнөн алынган, анын миссиясы жаңы дарыларды иштеп чыгуу үчүн "схеманы" камсыз кылуу. өлүмгө алып келген жугуштуу ооруларга каршы вакциналар жана диагностика.
Структуралык маалыматтар, дейт Каваока, вирустун кабыл алуучу клеткасы менен кандайча өз ара аракеттениши жөнүндө маанилүү түшүнүк берет жана адам клеткаларын жугузуу үчүн ошол эле аминокислота трюктарын колдонгон келечектеги сасык тумоо вирусунун алдын алуу үчүн колдонула турган антивирустук агенттерге негиз түзүүгө жардам берет.. "Ачык эле, адам клеткаларындагы кабыл алуучу факторлор бир нерсе кылып жатат. Түзүлүшү бизге вирус менен кабыл алуучу адамдын клеткасынын ортосундагы өз ара байланышты жакшыраак түшүнүүгө жардам берет."
SSCGIDдин мүчөсү, Emerald BioStructures Inc. компаниясынан Барт Л. Стейкердин айтымында, структуралык маалыматтар H1N1 канаттуулар вирусунун протеининин беттик формасынын өзгөрүшүн да ачып берет, ал өз кезегинде адамдагы тоскоолдук кылуучу факторлор үчүн жооптуу болушу мүмкүн. антпесе инфекцияны токтото турган клетка.
Питер Майлер, Сиэтл биомедициналык изилдөө институтунун (Сиэтл BioMed) башкы изилдөөчүсү жана SSCGIDдин лидери, структуралык маалыматтар H1N1 вирусуна жаңы жарык чачууда маанилүү роль ойнойт дейт. "Бул белоктун үч өлчөмдүү түзүлүшүн аныктоо менен, биз бул өлүмгө алып келген оору үчүн абдан зарыл болгон жаңы кийлигишүүлөрдү иштеп чыгуу үчүн колдонула турган жаңы маалымат бар", - Myler түшүндүрөт.
Бүгүнкү күнгө чейин, SSCGID бир катар бактериялык, вирустук, грибоктук жана протозоандык патогендердин 200дөн ашык белок структурасын чечти.